Miami.- Este lunes la vacuna contra la COVID-19, de la empresa Pfizer BioNTech podría dar un paso gigantesco, ya que se espera que reciba la autorización definitiva de La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés),
Los investigadores de la FDA podrían extenderse más allá del lunes, para darle el sí definitivo al fármaco que tendría otro rango para combatir el virus que causó estragos en el mundo en el 2020.
Vacuna dejaría de ser de uso de emergencia
La aprobación de la vacuna por parte del organismo médico norteamericano, le daría un rango de aprobación total y dejaría de ser solo de uso de emergencia.
Esto también podría ayudar a persuadir a las personas que dudan en vacunarse hasta que la FDA apruebe completamente la vacuna.
Recientemente, el asesor médico jefe de la Casa Blanca, el Dr. Anthony Fauci, dijo que esperaba que las vacunas comenzaran a recibir la aprobación completa “dentro del mes de agosto”, y agregó que la aprobación total llevaría a más empresas y escuelas a exigir vacunas.
Full FDA approval of Pfizer Covid shot will enable vaccine requirements – https://t.co/cMwwHhceuo
— Ken Gusler (@kgusler) August 23, 2021
203 millones de dosis han sido colocadas
El viernes pasado, Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) informaron que e han administrado más de 203 millones de dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech en todo el país, inmunizando por completo a más de 91 millones de personas en Estados Unidos.
Pfizer y BioNTech inicialmente comenzaron el proceso de solicitud de su licencia biológica para la vacuna de dos dosis en mayo, luego de recibir la autorización de uso de emergencia de la FDA en diciembre del 2020.
Si la FDA autoriza formalmente, la vacuna de Pfizer y BioNTech seguiría estando disponible en el mercado después de que termine la pandemia, y las empresas podrían anunciar la vacuna directamente a los consumidores.
Las compañías farmacéuticas anunciaron el 16 de agosto que comenzaron el proceso de aprobación de una dosis de refuerzo para personas completamente vacunadas después de enviar los datos de los ensayos clínicos a la FDA.
Con información de MiamiDiario
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